Das Labor für molekulargenetische Diagnostik führt genetische Untersuchungen im Blut zur Abklärung von Thromboseneigungen (Bestimmung von Mutationen in Faktor V, Prothrombin oder MTHFR), Hämochromatose (HFE-Genotypisierung) und Pharmakogenetik (Cytochrom P450) durch. Darüber hinaus etablieren wir Assays zur Tumordiagnostik und Verlaufskontrolle im Blut und anderen Körperflüssigkeiten (Liquid Biopsy). Dabei kommen quantitative PCR und digitale PCR zum Einsatz.